CRR6是其葉綠體呼吸突變體,其突變基因crr6對(duì)于葉綠體NDH復(fù)合體的亞復(fù)合體A的積累非常重要。在crr6突變體中,通過(guò)western-blot不能檢測(cè)到NdhK的存在,因此在此突變體中也檢測(cè)不到光化光關(guān)閉后的熒光瞬時(shí)上升現(xiàn)象,這說(shuō)明在此突變體中圍繞光系統(tǒng)I的循環(huán)電子傳遞受損,也就是說(shuō)crr6突變體中缺失NDH活性。當(dāng)植物在28°C或者35°C生長(zhǎng)時(shí),野生型和突變體所有光合參數(shù)包括CO2同化速率、線性電子傳遞和循環(huán)電子傳遞在各自培養(yǎng)溫度和高光條件下(例如800 μmol photons m-2 s-1)都比較類似。但是,當(dāng)植物在20°C下生長(zhǎng)時(shí),crr6突變體的光合參數(shù)明顯低于野生型,因此突變體的生物量明顯下降。在20°C時(shí),短時(shí)強(qiáng)光處理后crr6突變體的Fv/Fm比野生型略微下調(diào);但是,在低溫條件下長(zhǎng)時(shí)間誘導(dǎo)后,crr6突變體中CEF的抑制導(dǎo)致非光化學(xué)淬滅的下調(diào)(low NPQ),并且促進(jìn)PQ庫(kù)的還原(high 1-qL)??偠灾?/span>Yamori等的研究表明NDH介導(dǎo)的循環(huán)電子傳遞在低溫條件下(20°C)對(duì)于水稻的光合及生長(zhǎng)起著重要的作用
圖1 利用葉綠素?zé)晒鈾z測(cè)NDH活性。圖中曲線為野生型水稻葉片典型的葉綠素?zé)晒馇€,光化光強(qiáng)度為200 μmol photons m-2 s-1,測(cè)量前葉片在相應(yīng)溫度下暗適應(yīng)至少10分鐘。
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圖2 NDH介導(dǎo)的CEF對(duì)于電子傳遞活性和CO2同化的影響。葉綠素?zé)晒狻?/strong>P700氧化還原狀態(tài)和氣體交換實(shí)行同步測(cè)量。光系統(tǒng)I的電子傳遞速率(ETR I)、光系統(tǒng)II電子傳遞速率(ETR II)、非光化學(xué)淬滅(NPQ)、光系統(tǒng)II的開(kāi)放狀態(tài)(氧化態(tài)QA;qL)、CO2同化速率(A390)、氣孔導(dǎo)度(gs)和體內(nèi)CO2濃度(Ci)等參數(shù)實(shí)現(xiàn)同步測(cè)量。
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圖3 NDH介導(dǎo)的CEF對(duì)800 μmol photons m-2 s-1培養(yǎng)條件下水稻暗呼吸速率(Rd)和CO2同化速率(A390)。 |
圖4 NDH介導(dǎo)的CEF對(duì)緩解光抑制的作用。 |